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定量质谱成像分析方法(QMSI)可以实现药物等功能分子在组织表面不同空间位置的准确定量,为阐明药物的药效与毒性作用提供更直接的空间分布及含量信息。然而,由于特异性的组织微环境造成的基质效应差异以及校正内标添加困难等问题,QMSI 方法的建立是质谱成像技术的难点问题之一。
抗肿瘤候选药物LXY6006在整体动物体内的定量质谱成像分析
【摘 要】
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定量质谱成像分析方法(QMSI)可以实现药物等功能分子在组织表面不同空间位置的准确定量,为阐明药物的药效与毒性作用提供更直接的空间分布及含量信息。然而,由于特异性的组织微环境造成的基质效应差异以及校正内标添加困难等问题,QMSI 方法的建立是质谱成像技术的难点问题之一。
【机 构】
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中国医学科学院/北京协和医学院 药物研究所,天然药物活性物质与功能国家重点实验室,北京市西城区南纬路甲2 号,100050
【出 处】
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第六届全国药物分析大会
【发表日期】
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2016年8期
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采用顶空进样-气质联用技术建立了快速检测药物中水合肼含量的分析方法。样品经乙酸丙酮超声，超声时完成样品的衍生萃取，萃取液在顶空瓶中加热平衡，取顶空瓶中上部气体进样，采用选择离子监测模式(SIM)对药物中水合肼进行定性和定量分析。
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Uridine-disphosphate glucuronosyltransferase 1A1(UGT1A1),one of the most important class of Phase II conjugative enzymes,which is predominantly expressed in liver tissue.
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