【摘 要】
：
聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)具有精确的分子结构和大量的表面官能团,其独特的性质使其成为药物传递,基因转染和造影剂的理想载体.但是,较差的生物相容性限制了PAMAM在生物医学领域中的广泛应用.为了提高五代(G5)PAMAM的生物相容性,本文先利用G5 PAMAM表面的伯胺基与马来酸酐发生酰化反应,再与巯基乙胺进行迈克尔加成反应.核磁共振氢谱的结果表明,新出现对应于双键的5.9ppm和6.3pp
论文部分内容阅读
聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)具有精确的分子结构和大量的表面官能团,其独特的性质使其成为药物传递,基因转染和造影剂的理想载体.但是,较差的生物相容性限制了PAMAM在生物医学领域中的广泛应用.为了提高五代(G5)PAMAM的生物相容性,本文先利用G5 PAMAM表面的伯胺基与马来酸酐发生酰化反应,再与巯基乙胺进行迈克尔加成反应.核磁共振氢谱的结果表明,新出现对应于双键的5.9ppm和6.3ppm处的特征峰表明马来酸酐成功与G5 PAMAM表面的伯胺基反应,此两个特征峰的完全消失及2.9ppm和2.4ppm处新特征峰的出现,表明巯基乙胺与所有的双键反应.这表明本文制备出具有单层两性离子壳层的树状大分子(G5MQ).蛋白质相容性实验表明,G5 PAMAM诱导纤维蛋白原溶液生成白色沉淀,G5MQ与纤维蛋白原溶液共孵育会形成稳定的透明溶液,这表明G5MQ具有优异的蛋白质相容性.细胞活性实验表明,当PAMAM和G5MQ(浓度均为2mg/ml)分别与人脐静脉血管内皮细胞共孵育24小时后,G5 PAMAM具有很低的细胞活性(＜40 ％),而G5MQ具有优良的细胞活性(＞85 ％).这表明通过马来酸酐和巯基乙胺改性G5 PAMAM,能够制备生物相容性的树状大分子.优良的生物相容性使G5MQ能够做为抗癌药物或者纳米CT造影剂的优良载体.
其他文献
随着我国经济的高速发展,对芳烃的需求量日渐增长.煤化工日益成熟、工业上丰富的甲醇来源,打破传统石油路线制备芳烃的方法,研究和开发甲醇催化制备芳烃工艺(MTA)过程,可以大大减少芳烃产品对石油路线的依赖性.Ono等在文献中用离子交换法分别将Zn2+、Ga2+、Ag+引入到ZSM-5分子筛,用于甲醇催化转化制芳烃反应中,并未深入探讨催化剂的稳定性和反应的机理.众所周知,分子筛催化剂的择形性是主要特征和
碳纳米管和无机材料的复合对拓展碳纳米管的应用,提高无机材料的性能有重要价值.在复合材料制备过程中,对碳纳米管的破坏和碳纳米管的团聚问题,使得碳纳米管的性能得不到充分发挥,碳纳米管和无机材料所形成的复合材料往往呈粉末状,难以形成具有完整结构的复合材料.本文以碳纳米管分散液为基础,制备出多孔的,具有机械韧性的,具有整体结构的气凝胶状复合材料.首先采用液相剪切分散,得到稳定均匀的碳纳米管分散液,然后在碳
在化工过程热风险估中,最大反应速率到达时间(TMRad,tImetomax Imumrateunderad Iabat Iccond I-tion)是一个广泛应用的参数.它主要用于评估物质或混合物发生分解反应的可能性,同时TMRad可以用于表征当化学工艺处于危险状态下能够采取保护措施的有效时间.为了计算这个参数,首先需要计算物质或混合物的分解动力学参数和热力学参数,如指前因子、活化能、反应级数和分
氢气因其较高的燃烧值(122KJ/g)被认为是一种可以取代化石燃料的清洁能源.但是传统的悬浮发酵系统菌体易被洗出、产氢效率低.因此,为了提高发酵产氢量,本课题选用从活性污泥中筛选出的两株高效产氢菌进行了共固定化的研究.首先研究了不同固定化方法的产氢效果,对吸附法(纤维材料)、包埋法(海藻酸钠)、吸附包埋相结合(无纺布+海藻酸钠)三种固定化方式进行比较,结果表明,采用纤维材料吸附的产氢体系产氢量最高
以钛酸四丁酯为钛源,水解制备了二氧化钛水溶胶,用以浸渍预制的氧化铝载体对载体进行表面改性,经焙烧后制备了二氧化钛表面改性的氧化铝载体;分别使用含助剂和不含助剂的银胺溶液,采用浸渍法进一步制备了负载银催化剂.应用粉末X-光衍射(XRD)、扫描电子显微分析(SEM)、程序升温还原(TPR)等分析表征方法,研究了二氧化钛表面改性对载体比表面积、孔结构、负载银后所得银催化剂微观结构、载体表面与银的相互作用
随着微机电系统的发展和广泛应用,人们发现由于系统尺度的缩小,使得体系的面体比增大,在宏观系统中可以忽略的表面作用力在微尺度系统中变得不可忽视.宏观流体力学中经典的无滑移边界在微尺度系统中被证实不再适用.因此,液体在微米乃至纳米尺度构件中的独特的流动特性引起了人们的重视.目前,微流动的应用技术发展速度已经远远超过其本身机理的研究[1],因此对微流动的机理研究是非常有必要的.已有的文献中通常是对液体在
固载化离子液体(supported ionic liquids,SILs)是将离子液体固定在某种固体载体上,从而得到负载离子液体或表面具有离子液体结构的固体物质.离子液体的成本相对较高、粘度高,并且在做催化剂时,均相体系存在离子液体催化剂与产物难分离的问题.这就限制了离子液体进一步的使用.固载化离子液体是将离子液体填充入多孔有机或无机载体的空隙形成的液体膜,固载主要有浸渍法、键合法、溶胶-凝胶法和
在等温固定床反应器中以HZSM-5分子筛为催化剂,考察了空时、温度和分压等反应条件对丁烯齐聚反应的影响,并推出了丁烯消耗反应速率方程.增大空时可提高丁烯转化率,裂化产物C3、C5的选择性随空时增大而增大,齐聚产物C7、C8的选择性随空时增大而降低.空时越大,齐聚产物会进一步裂化生成低碳烯烃,要提高C8的选择性空时不应太大、丁烯转化率不应太高.在220℃～410℃温度范围内,随温度的升高丁烯转化率先
厌氧发酵技术利用厌氧活性污泥处理餐厨垃圾,能够将其中的生物质能转化为能源气体—沼气,实现了能源的可循环利用的同时避免了餐厨垃圾对环境的危害.结合国人的饮食习惯,餐厨垃圾中无机盐尤其NaCl含量较高,同时工业生产为降低损失,采用沼液回流实现资源回收利用,如此易导致体系内盐浓度进一步累积提高,高盐浓度影响厌氧发酵对餐厨垃圾的处理以及产气效果.
采用渗透汽化技术可以将醋酸丁酯反应体系中的水分及时脱除，从而促进反应正向进行，提高反应转化率和产品纯度.本研究以壳聚糖(CS)和聚乙烯醇(PVA)作为原料，通过对膜材料进行共混改性，制备出不同共混比的CS/PVA亲水性共混膜材料，测试不同共混比膜的密度及膜材料样品在纯水和酯中的溶胀性能.通过渗透汽化实验装置测试共混膜分离醋酸丁酯/水二元混合物的分离性能，考察膜材料共混比和操作温度(30-70 ℃)