我国抗艾滋候选新药“尼非韦罗”已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验

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尼非韦罗临床前研究结果表明,该药能对多重耐药的艾滋病病毒株显示出很强的抗病毒活性,并能口服吸收,毒副作用小,安全性高。我研究机构上海靶点药物有限公司与澳大利亚艾维克公司签约合作,中方负责药物化学和药物筛选方面研发工作,拥有“尼非韦罗”在中国(包括港澳台地区)的市场占有权,并分享后续研发中的知识产权;澳方承担“尼非韦罗”全部后续研发经费,
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