【摘 要】
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目的：建立连翘中7个活性成分的含量测定方法。方法：对UPLC色谱参数进行优化,建立一测多评分析方法,并对该方法的线性范围、回收率、精密度、稳定性、重复性进行考察。结果：选用
【机 构】
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大理大学药学与化学学院,解放军第302医院全军中药研究所
【基金项目】
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云南省科技厅高校基础联合专项基金资助项目（2017FH001-097）
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目的：建立连翘中7个活性成分的含量测定方法。方法：对UPLC色谱参数进行优化,建立一测多评分析方法,并对该方法的线性范围、回收率、精密度、稳定性、重复性进行考察。结果：选用乙腈-0.1%磷酸水作为流动相,以277 nm作为检测波长,最佳柱温为30℃,最佳流速为0.3 m L/min。绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡子苷元分别在0.009 80~0.196 00μg（r=0.998 4）,0.008 96~0.179 20μg（r=0.998 9）,0.008 00~0.240 00
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