含O型FMDVP1-2A、3C基因和EGFP基因表达盒的构建

• 作 者: 王建科 吴国华 叶奕优 颜新敏 朱海霞 李健 朱彩珠 张强
• 机 构: 甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所,深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
• 出 处: 甘肃农业大学学报
• 发表日期: 2009年1期
• 关键词: FMDV 启动子P7 5 P1—2A基因 3C基因 FMDV promotor P7.5 P1-2A gene 3C gene
• 基金项目: 基金项目：国家重点基础研究发展计划（973）项目（973-2005CB523201）,国家科技基础条件平台项目（2005DKA21205-3）.

采用RT—PCR方法分别扩增口蹄疫病毒O／China99毒株的P1-2A和3C基因，将P1—2A基因连接到pUC119载体，3C基因连接到pMDl8一T载体，分别得到重组载体pUC119-P1—2A和pMD18-T-3C；将重组载体pUC119-P1—2A用HindⅢ、BamH Ⅰ酶切，重组载体pMD18-T-3C用BamHI、NheI酶切；利用酶切所得到的基因片段P1-2A、3C有共同的BamHI酶切位点，实现基因用一弘、3C的连接，构建重组载体pMDl8-T—P1—2A-3C．将基因P1-2A-3C与