【摘 要】
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<正> 1 药代动力学 本品为盐酸吗啡的控释制剂。 口服给药,无论是MER还是常规制剂,最后吸收量相同,但吗啡从MER释放比常规制剂更为缓慢。吗啡口服吸收后,首次通过肝脏时有相
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<正> 1 药代动力学 本品为盐酸吗啡的控释制剂。 口服给药,无论是MER还是常规制剂,最后吸收量相同,但吗啡从MER释放比常规制剂更为缓慢。吗啡口服吸收后,首次通过肝脏时有相当大一部分被代谢,大约仅有给药量的40％到达中央室。吗啡被吸收后,主要分布到肌肉、肝、肾、肠道、肺、脾等组织器官;还可穿过胎盘屏障;乳汁中也有发现。 控释制剂与常规吗啡制剂具有相同的生物利用度,但控释制剂影响最高血药浓度(Cmax)和最低血药浓度(Cmin)的吸收速度及其发生时间。对任何固定剂量和间期,在稳态时,MER比
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