【摘 要】
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根据酮基合酶编码基因（ketoacyl synthase，KS）的同源性设计简并引物，并利用PCR技术快速筛选携带聚酮类化合物编码基因的放线菌菌株．试验筛选了33株放线菌菌株，检测获得PKSⅡ型阳性
【机 构】
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辽宁师范大学生命科学学院,大连民族学院生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30671398);NSFC-KOSEF(韩国科学与工程基金会)项目(30711140389);辽宁省自然科学基金项目(20062189);辽宁省教育厅科学技术研究项目(2008S135;2004F079);大连市青年基金项目(2005J22JH040)
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根据酮基合酶编码基因（ketoacyl synthase，KS）的同源性设计简并引物，并利用PCR技术快速筛选携带聚酮类化合物编码基因的放线菌菌株．试验筛选了33株放线菌菌株，检测获得PKSⅡ型阳性菌株16株．克隆并测序获得16条KS基因序列，进行BLAST同源性比对，与GenBank中已知的KS基因序列的相似度在89％～99％之间．提交GenBank，获得的各菌株KS基因登录号为FJ620885～FJ620889，FJ620892，FJ878801～FJ878810．抑菌实验表明，携带KS基因的16株放
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