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近年来,锂离子电池成为最具研发性,也是最有发展潜力,最先进的二次电池。由于其具有比容量大,原料易得,循环稳定性好,安全无污染等优点,普遍应用在手机,电脑,移动电源等便携式工具上。锂离子电池的负极材料有多种选择,就目前来看,一些过渡金属氧化物是作为负极材料的合适选择。现在普遍受到研究者青睐的是过渡金属氧化物是Fe3O4,其本身具有多种优点,比如原料易得,资源储量大,比容量大,循环稳定,安全系数高,环境友好等优点。不过Fe3O4的电子电导率不高,充放电过程中,由于一个分子对应多个锂离子的传输,导致体积变化比较大,这也导致材料粉化脱落现象严重,并且生成的SEI膜（固态电解质界面膜）会使锂的不可逆损失较大。这些劣势也导致四氧化三铁材料的循环性能和倍率性能不够好,严重影响了材料的电化学性能的提升。所以通过多种途径来提高四氧化三铁的电化学性能是目前研究的重点。对于正极材料的研究同样是锂离子电池发展进步的要求和必要条件。近些年来,备受研究者关注的正极材料主要是聚阴离子型化合物,因为这种化合物具有特殊的三维结构。而这种结构会带给正极材料很多优点,比如在充放电循环过程中,锂离子的脱嵌以及电荷的迁移不会改变材料结构,循环性能非常稳定,而且能够有效的存储锂离子以及电荷,使得能量密度增大。而同样具有这种结构的LiFePO4由于在自然界中广泛存在,原料来源较多,价格廉价,对环境友好等特点,更加吸引了越来越多的研究人员开展对以磷酸亚铁锂为正极材料的锂离子电池的研究。拥有着分级结构的C包覆的磁性纳米复合材料Fe3O4/C,因为具有较大的比表面积和较密集的孔分布而提高了其锂离子电池的电化学性能。在本文中,以Fe（acac）3为铁源,丙三醇和乙醇为溶剂,通过溶剂热结合高温煅烧法,在N2气氛围中,600℃温度下加热铁醇盐前驱体3h,成功制备出了在碳基表面附着Fe3O4纳米晶体的层状结构的Fe3O4/C纳米片复合物。并对所得的Fe3O4/C纳米片样品进行了XRD、RAMAN、SEM、TEM、TG/DSC、BET、电化学性能等表征,进一步探究了Fe3O4/C纳米材料作为锂离子电池阳极材料的优势。通过恒流充放电分别在不同电流密度100 mAg–1和200 mAg–1下对样品进行电化学测试,发现循环100圈后样品的放电比容量依然保持在647 mAhg–1和546 mAhg–1,相对于之前有关于Fe3O4/C纳米复合材料的报道,展示出了更优越的电化学性能表现。这种Fe3O4/C纳米片不仅丰富了纳米材料的内容,而且作为锂离子电池的阳极材料非常有利于锂离子的存储。碳复合的LiFePO4纳米材料通过采用七水硫酸亚铁为铁源、PA为磷源、羟乙基纤维素为碳源和结构导向剂,氢氧化锂为锂源,以水体系为反应介质,运用共沉淀结合高温煅烧法（750℃8h）在原子和离子水平上制备得到。而且在制备过程中通过冷冻干燥法进一步控制形貌。并对碳复合的LiFePO4纳米材料样品进行了XRD、RAMAN、FT-IR、SEM、TEM、TG/DSC、BET以及电化学性能表征。通过对碳复合磷酸铁锂纳米粒子进行微粒恒电流充放电测试,结果表明其在0.1C、0.5 C、1 C倍率下的首次恒电流放电比容量分别为173.8mAhg–1、128.7mAhg–1、99.7mAhg–1,恒流充放电循环100圈后的放电比容量分别为136mAhg–1、116mAh g–1和99 mAhg–1,容量保持率分别接近80%,90%,100%,说明循环稳定性不错,但是大倍率下充放电性能有待提高。