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宿主遗传因素是HBV感染转归的重要决定因素.尽管全基因组关联研究发现HLA-DQ基因多态性与持续HBV感染密切关联,但机制的解释仍有待进一步研究.本研究观察了HBV免疫应答关键分子基因多态性与持续HBV感染遗传关联,以期进一步理解持续HBV感染的形成机制.结果发现IL10和MX1基因多态性与HLA-DQ基因多态性高度协同遗传提示其可能参与持续HBV感染形成的免疫机制;干扰素基因多态性与持续HBV感染无关联。