【摘 要】
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目的：探讨凉膈散对脂多糖诱导大鼠急性肺损伤肺水肿及肺水通道蛋白(aquaporin,AQP)1、5表达的影响.方法：大鼠随机分成LPS组、LPS+三个不同剂量凉膈散组、LPS+地塞米松组、对照组,LPS造模动物,又分为注射LPS后l、2、4、8、16 h不同时相处死组.各组大鼠在相应时间点处死后取肺组织测定大鼠肺水含量、肺系数以及观察肺组织形态学的改变,采用蛋白免疫印迹分析(Western blo
【机 构】
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College of Traditional Chinese Medicine, Southern Medical University, Guangzhou 510515 ; Huaihua Med
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目的：探讨凉膈散对脂多糖诱导大鼠急性肺损伤肺水肿及肺水通道蛋白(aquaporin,AQP)1、5表达的影响.方法：大鼠随机分成LPS组、LPS+三个不同剂量凉膈散组、LPS+地塞米松组、对照组,LPS造模动物,又分为注射LPS后l、2、4、8、16 h不同时相处死组.各组大鼠在相应时间点处死后取肺组织测定大鼠肺水含量、肺系数以及观察肺组织形态学的改变,采用蛋白免疫印迹分析(Western blot)法和免疫组化法(SP)检测大鼠肺组织中AQP-1、AQP-5蛋白表达和分布情况.结果：与对照组相比,LPS组大鼠致损伤后2h,肺水含量、肺系数持续增高,肺组织内AQP-1、AQP-5表达开始下降,损伤4h后,AQP-1表达略有回升,而AQP-5表达随着损伤时间的延长持续降低；病理形态学显示肺泡隔增厚、肺间质及肺泡水肿,并有大量炎性细胞的浸润.与LPS组比较,凉膈散各剂量及地塞米松干预组大鼠病理损伤明显减轻,肺水含量、肺系数值显著降低(P＜0.05,P＜0.01),肺组织内AQP-1、AQP-5表达显著增加(P＜0.05,P＜0.01).结论：凉膈散对内毒素诱导的大鼠急性肺损伤肺水肿有保护作用,其机制可能与上调急性肺损伤时肺组织内AQP-1、AQP-5蛋白的表达有关.
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目的：观察“扎冲十三味”及其有效组分挥发油对大鼠脑缺血的保护作用并探讨其作用机理.方法：将SD大鼠随即分为假手术组、模型组、扎冲十三味全方组(0.24g/ks)、扎冲十三味挥发油大剂量组(0.24g/kg)、扎冲十三味挥发油小剂量组(0.048g/kg).各组灌胃给药27天后，采用线栓法制作MCAO脑缺血模型，测定大鼠神经功能评分、脑梗死指数以及大鼠血清炎症因子的表达.结果：与模型组比较，扎冲十三
目的：观察祛风定痛方对脑血流量、脑微循环和血小板聚集的影响，探讨其治疗偏头痛的作用机制.方法：采用激光多普勒微循环血流仪观察祛风定痛方对大鼠脑血流量的影响，微循环检测仪观察对NA所致小鼠软脑膜微循环障碍的影响，血小板凝聚仪观察对ADP诱导的大鼠血小板聚集的影响.结果：祛风定痛方在2.25～9g生药/kg剂量范围内，可以显著提高大鼠脑血流量、改善NA所致的小鼠软脑膜微循环障碍、抑制ADP诱导的大鼠血
目的：对肠易激综合征(IBS)内脏高敏大鼠模型进行评估.方法：采用母子分离和乙酸刺激建立IBS内脏高教大鼠模型.采用腹部回缩反射和避水应激实验评估模型.结果：1.母子分离可造成大鼠内脏高敏模型，大鼠第6、8、10周肠道敏感性明显增高，第11周避水应激后粪便粒数明显增多.2.乙酸刺激可造成大鼠内脏高敏模型，大鼠第6、8周肠道敏感性明显增高，第10周恢复正常，第11周避水应激后粪便粒数明显增多.结论：
目的：观察刺老苞胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效.方法：将60例膝关节骨性关节炎患者随机分为两组：治疗组30例,对照组30例.治疗组给予刺老苞胶囊(1次2粒,刺老苞总提物为200～300mg/粒,每日2次)治疗,对照组给予芬必得(1次2粒,200mg/粒,每日2次)治疗.比较两组治疗前后膝关节功能评分,观察主要症状缓解情况.结果：治疗组总有效率为66.67％,对照组总有效率为76.67％,两组疗效比
目的：研究十五味赛尔斗丸水提取物体外、体内抗内毒素作用.方法：鲎试剂试管凝集反应法测定其体外抗内毒素作用；用内毒素攻击小鼠,观察24、48、60h小鼠死亡数,研究其对小鼠内毒素攻击的保护作用.结果：十五味赛尔斗丸水提取物在浓度为0.04 mg％仍有抗鲎试剂试管凝集反应现象,0.68g/kg动物死亡数量明显减少.结论：十五味赛尔斗丸有明显的体内体外抗内毒素作用.
目的：评价两种型号,三个浓度的内毒素经支气管滴注8h后所致急性肺损伤的大鼠模型。方法：Wistar雄性大鼠随机分为7组,麻醉后,经支气管分别滴注型号为L2630与L2880,浓度为1mg/kg,2mg/kg及3mg/kg的0111：B4与055：B5内毒素,建立大鼠急性肺损伤模型。造模8h后测定呼吸功能、血气分析、肺湿/干重(W/D)比值等。结果：型号为L2630与L2880,浓度为1 mg/kg
目的：观察气滞血瘀证模型大鼠体内硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶(H2S/CSE)、硫化氢/胱硫醚-β-合成酶(H2S/CBS)变化.方法：将Wistar大鼠随机分成4组：对照组、模型组、血府逐瘀汤低剂量组(34.5g/kg)、血府逐瘀汤组高剂量组(l03g/kg).采用多因素联合刺激法建立气滞血瘀模型.运用分光光度法测定血浆、肝组织中H2S含量，利用RT-PCR法测定肝组织中CSE、CBS基因表达.采
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