无梗五加茎叶化学成分的研究.pdf

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编号:20181210155644039101    类型:共享资源    大小:99.23KB    格式:PDF    上传时间:2019-02-16
  
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收稿日期: !““# $ “% $ !% 作者简介: 吴立军 (#% 二维核磁共振技术指认了异秦皮啶的核磁共振信号, 并订正了文献中#+; 壬二酸; 酚酸性成分 中图分类号:/ !,: !52 7# “+) 谱给出 2 组碳信号, 即!!42,+, **,4, -.,8, -2,8。 且由 (?@A 谱中 ((%7#“+) 示!!42,+ 的碳信号为 ! 组季碳信号, !**,4, -.,8, -2,8 为 * 组的亚甲基碳信 号。!“#$%: !18 7#“+) !: !-,2+ (!“, 6) 为羧基质子信号, 1,.8 (!“, 6) 为一酚羟基质 子信号, 4,2- (!“, 6) 为苯环质子信号, *,.5 (*“, 6) 示 有一甲氧基, 可推测该化合物为含两个取代基的苯 甲酸。其碳谱数据如表 - 所示。与 G/B)ID 标准氢 谱 [4] 标准碳谱 [.] 对照, 数据基本一致, 故鉴定该化合 物为 *#甲氧基#2#羟基苯甲酸, 即香草酸。 !“#$% 7#“+) !: !-,8. (!“, 6) 为一羧基质子信号, 1,-* (!“, 6) 为一酚羟基质子信号, 4,-5 (-“, 6) 为苯环上 化学环境相同的两个质子信号, *,.5 (+“, 6) 示含两 个甲氧基, 可推测该化合物为含三个取代基的苯甲 酸。其碳谱数据如表 - 所示。与 G/B)ID 标准氢谱 [1] 及标准碳谱 [!5]对照, 数据基本一致, 故鉴定该化合 物为 *, 8#二甲氧基#2#羟基#苯甲酸, 即丁香酸。 .8! 沈阳药科大学学报第 !1 卷 万方数据 !“#$% ) , 1+// ()6, ) , 1+)/ ()6, ) , ,+.) ()6, (, “ ? )/ 6@) , 0+), ()6, (, “ ? )/ 6@) , ,+-* ()6, ) , 0+10 ()6, (, “ ? 3+*6@) , 0+,/ ()6, (, “ ? 3+* 6@) 。根 据其理化性质及与 ;A(BCD= 标准氢谱 [))] 对照, 鉴定该 化合物为咖啡酸。 化合物%: 无色针晶, EFDDF !J4“A(BCD= 9DDA=#H EAJ ;A(BCD= ;BA’(A=( !89 ;%D#B=A [T] J SD’’UCRA’FA,V;W: ;A(BCD= 9DDA=#H CA, )13-J1-,,J [3] ;A(BCD= 9DDA=#H EAJ ;A(BCD= ;BA’(A=( 4A=UCRA’FA, V;W:;A(BCD= 9DDA=#H CA,)13-J)*))J [1];A(BCD= 9DDA=#H EAJ ;A(BCD= ;BA’(A=( !89 ;%D#B=A [T] J SD’’UCRA’FA,V;W: ;A(BCD= 9DDA=#H CA, )13-J2)/3J [)-] ;A(BCD= 9DDA=#H EAJ ;A(BCD= ;BA’(A=( 4A=UCRA’FA, V;W:;A(BCD= 9DDA=#H CA,)13-J0./3J [))];A(BCD= 9DDA=#H EAJ ;A(BCD= ;BA’(A=( !89 ;%D#B=A [T] J SD’’UCRA’FA,V;W: ;A(BCD= 9DDA=#H CA, )13-J)*1*-J ;06/9%8 17 0’% 3’%493“$ 31780906%708 12 0’% 80%48 “7/ $%“%8 12 “#$%%%4? XV5 EF7’A),KYW!X EF7$F’Z),[V EF7Q’#)/, % N“ D’CA=ZD BHD =D“DD$J -%0’1/8 4“CFP #“$%“DD$JNHD B=U=F’ZF# A#F((#) , #AIIDF# A#F( ($) , A@DCAFA#F((’) , F“I=APDBF’(()A’(DD$J;F“I=APDBF’;68G4;A@DCAF# A#F(;%HD’“C A#F( 1/) 第 2 期郭丽娜等: 无梗五加茎叶化学成分的研究 万方数据
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