微阵列技术在肿瘤研究中的应用.pdf

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编号:20181206101110390618    类型:共享资源    大小:60.40KB    格式:PDF    上传时间:2019-02-16
  
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作者单位: !“““#! 北京, 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤 研究所分子肿瘤学国家重点实验室 (刘连新、 王秀琴、 吴旻) ; 哈尔滨 医科大学第一临床医学院普通外科 (朱安龙、 曲欣、 姜洪池) 通信作者: 吴旻 ·专题综论· 微阵列技术在肿瘤研究中的应用 刘连新曲欣朱安龙姜洪池王秀琴吴旻 【主题词】 微阵列技术; $%: 个 $% 的致瘤性, 其致瘤性可 被导入的、 正常人的 E 号染色体所抑制, 表现为生长 速度下降、 接触抑制恢复、 软琼脂克隆形成和裸鼠致 瘤性下降。F’==@6“; 细胞和转染 E 号染色体的 F’==@6“; 细胞的 . 的中和抗体来处理霍奇金病细胞系, 可见 @O 细胞的增殖受抑制, 并有剂量依赖关系。提示 @O 细胞可能产生 N?@!;, 同时 N?@!; 可能通过自分泌机 制来刺激 @O 细胞的增生, 调节 N?@!; 信号传导通路 可对今后的治疗策略提供有益的思路。 A,9P 等应用含有 7 ?@A) , 以 B ) 倍以上的扩增信息为指标。结果显示, 在原 发性前列腺癌中这种扩增非常少见; 在有转移的激 素难治性患者中, 雄激素受体基因有 00C扩增, ?@A。在乳腺、 肺、 头颈部及膀胱的肿 瘤和黑色素瘤中有 123 的扩增, 在膀胱、 乳腺、 结 肠、 胃、 睾丸和肺癌中有 *+//0 的扩增, 在乳腺、 结 肠、 肾脏、 肺、 卵巢、 膀胱、 头颈部及子宫内膜癌中有 EH/R0) 和 0= ::: 分子量热休克 蛋白 (A@R0=) 的基因在 .P+00+ 中明显升高。在组 织微阵列的免疫组织化学研究中证实, ?Q/R0 蛋白 在有激素抗性的局部复发前列腺癌中 3::C表达, 在原发性前列腺癌中只有 )%C表达, 在良性前列腺 增生中无表达; 而 A@R0= 在有激素抗性的局部复发 前列腺癌中有 )%C表达, 在原发性前列腺癌中只有 ’C表达, 在良性前列腺增生中无表达。联合应用两 种技术可以快速、 大量地获得信息, 有助于对疾病演 进的研究。 四、 微阵列技术存在的问题与不足 微阵列技术包括 ) 个主要方面:(3) 能够得到大 量的E21M 和 *@S 序列以及组织标本;(0) 能够制作 出高密度的微阵列系统;()) 先进的标记和检测手 段。目前, 极度缺乏公开可得的、 序列经过证实的 E21M 克隆和 *@S, 这就限制了微阵列技术的发展与 进步。因为这项技术依赖于点布在载体 (膜、 片) 上 的 E21M 数量。在人类细胞中已知表达的3: ::: T ’: ::: 个基因中, 只有 3’ ::: 个 E21M 克隆可以得 到, 其每一个均代表一个人类基因。再者, 制作组织 微阵列标本的准确取样方法及在载体上的牢固结合 技术, 仍需不断改进和完善。目前, 这项技术的花费 是很昂贵的, 仅有少数大实验室或医药公司才能够 承受。另外, 一个实验室可能要用很多微阵列, 尽管 这些微阵列可以重复使用, 但实际上每次杂交后总 是要使敏感性下降。 除此以外, 由于光本身的物理特征 (如反射、 衍 射和散射) 引起的寡核苷酸合成错误、 碱基组成不同 而形成的二级或三级结构、 在尼龙膜或玻片上点布 ·:30·中华肿瘤杂志 0::0 年 ’ 月第 0) 万方数据 的 !“#$ 量和制作组织微阵列时组织的量的一致性 问题、 荧光标记技术的不完善、 免疫组织化学试剂的 敏感性、 信号捕获系统的敏感性等许多原因, 均可造 成检测的假阴性结果。如何确定统一的标准, 如何 判断结果和分析、 解释结果, 尚需不断探索。 五、 前景与展望 微阵列技术的迅速发展已经引起了各方面的广 泛关注。许多实验室、 专业公司和制药公司都在大 力开发与此相关的技术, 在制作设备、 分析设备、 支 持软件和探针的构建等方面均投入巨资。有供肿瘤 诊断用 %44 个实词左右) 。 () 图表:!每幅图 (包括线条图) 单占 5 页, 集中 附于文后, 分别按其在正文中出现的先后次序连续编码并附 图说明。线条图应墨绘于白纸上, 高宽比例约为 8 本刊录用的全部稿件, 均以纸载体和光盘的形式同时 出版。来稿请寄: 544435 北京朝阳区潘家园 57 号《中华肿瘤 杂志》 编辑部收。请勿寄给个人。 (本刊编辑部) ·553·中华肿瘤杂志 3443 年 & 月第 39 卷第 ’ 期FG@ H I!,-,?*J 3443,/,- 39,#,K’ 万方数据
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